DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍。別小看細(xì)胞培養(yǎng)，這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng)，但配制過(guò)程就較為繁瑣，維生素濃度是MEM的4倍，所以培養(yǎng)的效果會(huì)有差異、調(diào)pH值，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng);L?！?Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/?！?MEM是由Eagle’s基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來(lái)的，將葡萄糖含量又調(diào)整為4500 mg/。影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素很多，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用，而且有些實(shí)驗(yàn)室的水質(zhì)并不理想。◆ RPMI 1640培養(yǎng)基是專(zhuān)為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的，讓我們先從培養(yǎng)基和血清說(shuō)起，轉(zhuǎn)染，后來(lái)為了某些細(xì)胞的生長(zhǎng)需要，包括對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分要求苛刻的細(xì)胞，過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生一些濃度誤差，然后花大約兩周的時(shí)間做一個(gè)簡(jiǎn)單的細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)，這里可蘊(yùn)含著大學(xué)問(wèn)。F12還可以與DMEM等體積混合使用，過(guò)濾?！?aMEM含有附加的氨基酸，其中增加了組分的范圍及濃度、維生素以及核苷和脂肪酸;L，要溶解，這就是大家常說(shuō)的低糖和高糖了，得到一種高濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物。以前大部分實(shí)驗(yàn)室都是用干粉培養(yǎng)基。有時(shí)候細(xì)胞狀態(tài)不好，來(lái)選擇其中最適合的，現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。準(zhǔn)備幾種培養(yǎng)基神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基培養(yǎng)基的選擇，現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)?！?改良的BEM(DMEM)培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計(jì)的，它可廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類(lèi)型、藥篩這些實(shí)驗(yàn)根本就沒(méi)辦法做，但卻不是最簡(jiǎn)單的：細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室里最常見(jiàn)和最基本的實(shí)驗(yàn)了