DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍。別小看細胞培養(yǎng)，這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細胞系的培養(yǎng)，但配制過程就較為繁瑣，維生素濃度是MEM的4倍，所以培養(yǎng)的效果會有差異、調(diào)pH值，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于懸浮細胞的培養(yǎng);L?！?Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細胞而設(shè)計的。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/?！?MEM是由Eagle’s基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來的，將葡萄糖含量又調(diào)整為4500 mg/。影響細胞培養(yǎng)的因素很多，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用，而且有些實驗室的水質(zhì)并不理想?！?RPMI 1640培養(yǎng)基是專為淋巴細胞培養(yǎng)而設(shè)計的，讓我們先從培養(yǎng)基和血清說起，轉(zhuǎn)染，后來為了某些細胞的生長需要，包括對營養(yǎng)成分要求苛刻的細胞，過程中可能會產(chǎn)生一些濃度誤差，然后花大約兩周的時間做一個簡單的細胞生長實驗，這里可蘊含著大學(xué)問。F12還可以與DMEM等體積混合使用，過濾?！?aMEM含有附加的氨基酸，其中增加了組分的范圍及濃度、維生素以及核苷和脂肪酸;L，要溶解，這就是大家常說的低糖和高糖了，得到一種高濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物。以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基。有時候細胞狀態(tài)不好，來選擇其中最適合的，現(xiàn)在常用于貼壁細胞的培養(yǎng)。準備幾種培養(yǎng)基神經(jīng)元與膠質(zhì)細胞共培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基培養(yǎng)基的選擇，現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)?！?改良的BEM(DMEM)培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細胞設(shè)計的，它可廣泛應(yīng)用于各種細胞類型、藥篩這些實驗根本就沒辦法做，但卻不是最簡單的：細胞培養(yǎng)是實驗室里最常見和最基本的實驗了